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                                                                        1分快3

                                                                        来源:1分快3
                                                                        发稿时间:2020-07-09 22:09:23

                                                                        张林琦指出,如果最终证实该方法真实有效,“圣保罗病人”疗法的普适性和推广性将远大于前两例艾滋病治愈者。中新网7月10日电 据台湾“中央社”报道,台湾地区流行疫情指挥中心10日宣布,台湾新增2例新冠肺炎确诊个案,皆为境外输入,分别从美国、阿曼返台。其中一人在居家检疫时发现,另一人是入境时主动告知不适症状。

                                                                        HIV病毒狡猾异常,让相关研究人员在下结论时愈发谨慎。此次“圣保罗病人”引发学界广泛关注,除了为治愈艾滋病提供新的尝试之外,还在于该疗法潜在的广泛应用前景。

                                                                        该机构10日下午举行临时记者会,公布岛内新增2例新冠肺炎境外输入病例,分别为20多岁女性(案450)及50多岁男性(案451)。

                                                                        7月7日,Science网站新闻频道报道了这位来自巴西圣保罗的36岁艾滋病男性患者的治疗经历。该患者采用抗逆转录病毒疗法结合烟酰胺(一种维生素B3),自停药66周以来,他的血液中没有检测到HIV病毒,血液中的抗体浓度也非常低。

                                                                        “当然,‘圣保罗病人’治疗方案是否真能治愈艾滋病,还需要更长时间的观察和更多类似案例支持。”张林琦说。

                                                                        此次研究人员在常规三药治疗方案的基础上又增加了两种抗逆转录病毒药物,希望以这种“强化”的治疗方法能消灭掉隐藏在常规抗逆转录病毒疗法“死角”中的HIV病毒。

                                                                        “若是真如相关报道所言,‘圣保罗病人’在停药后66周内未见反弹,那确实是一件值得关注的事。”7月9日,清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦在接受科技日报记者采访时表示,以往大多数通过抗逆转录病毒药物治疗的患者,其体内的HIV病毒通常会在停药几周内迅速恢复到高水平。

                                                                        据相关报道,关于“停药”的描述为“圣保罗病人”自述,真实性有待查验。即便自述的停药内容真实可靠,HIV病毒在不久的将来也可能卷土重来。此前密西西比州一名婴儿在出生后不久就开始进行抗逆转录病毒治疗,停药后27个月内HIV检测结果呈阴性,被认为“功能性治愈”,然而病毒在2年后又突然重新出现。

                                                                        大会原定于7月16日至18日在乔治·布朗会议中心举行,市政府官员预计此次活动将有6000名人参会。7月3日,得克萨斯州共和党执行委员会通过了决议,支持召开面对面会议,并要求加强健康和安全预防措施。不过,包括州长格雷格·阿博特(Greg Abbott)和副州长丹·帕特里克(Dan Patrick)在内的共和党领导人计划通过虚拟方式发表演讲。

                                                                        此外,接受同样治疗的共有5名患者,只有“圣保罗病人”出现了目前的积极效果,其他4人停药后病毒迅速复发。因此,现阶段“圣保罗病人”只是孤例,能否被复制还未可知,需要更多的入组患者进行进一步临床验证。